FMD是一种高度传染性的病害，主要感染牛、猪、羊等反刍动物和马等偶蹄类动物，严重危害畜牧业的发展。为了防止FMD的传播和扩散，各国都采取了严格的检疫措施。本标准就是为了规范FMD检疫技术，确保检测结果的准确性和可靠性。

1. 术语和定义
本标准中使用的术语和定义如下：
1.1 流行性造血器官坏死（FMD）：一种由FMD病毒引起的急性、高度传染性的病害。
1.2 检测样品：指从动物体内或体表采集的样品，包括血清、血浆、组织、分泌物等。
1.3 病原体：指引起FMD的病毒。
1.4 检测方法：指用于检测FMD病毒的方法，包括血清学检测、分子生物学检测等。

2. 检测要求
2.1 检测样品的采集和保存应符合相关规定，避免样品受到污染或损伤。
2.2 检测前应对样品进行处理，如离心、过滤、稀释等。
2.3 检测方法应选择准确、可靠、敏感、特异的方法，确保检测结果的准确性。
2.4 检测方法应符合相关标准和规定，如GB/T 22470-2008《动物病原体检测技术通用要求》等。

3. 检测方法
3.1 血清学检测
3.1.1 酶联免疫吸附试验（ELISA）：该方法基于抗原与抗体的特异性结合，通过检测血清中的抗体水平来判断动物是否感染FMD病毒。
3.1.2 中和试验：该方法基于抗体与病毒的特异性结合，通过检测血清中的中和抗体水平来判断动物是否感染FMD病毒。
3.2 分子生物学检测
3.2.1 聚合酶链式反应（PCR）：该方法基于FMD病毒的核酸序列，通过扩增病毒基因组中的特定区域来检测FMD病毒。
3.2.2 实时荧光定量PCR（qPCR）：该方法基于PCR技术，通过检测PCR反应体系中的荧光信号来定量检测FMD病毒。

4. 结果判定
4.1 血清学检测
4.1.1 ELISA：根据样品的OD值和阈值的比较，判断样品是否为阳性、阴性或可疑。
4.1.2 中和试验：根据样品的中和滴度和阳性对照的中和滴度比较，判断样品是否为阳性、阴性或可疑。
4.2 分子生物学检测
4.2.1 PCR：根据PCR产物的大小和特异性，判断样品是否为阳性、阴性或可疑。
4.2.2 qPCR：根据荧光信号的阈值和样品的荧光值比较，判断样品是否为阳性、阴性或可疑。

相关标准
GB/T 22470-2008 动物病原体检测技术通用要求
GB/T 22471-2008 动物病原体检测技术血清学检测
GB/T 22472-2008 动物病原体检测技术分子生物学检测
GB/T 22473-2008 动物病原体检测技术细菌学检测
GB/T 22474-2008 动物病原体检测技术病毒学检测