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H7N9禽流感是一种由H7N9亚型禽流感病毒引起的人类疾病，自2013年首次发现以来，已经在中国多个省份爆发过多次疫情。为了防止疫情的扩散，国境口岸需要对入境人员进行H7N9禽流感的检测。本标准旨在规定国境口岸人感染H7N9禽流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法，以确保检测结果的准确性和可靠性。

本标准要求试剂盒的组成应包括：H7N9禽流感病毒特异性引物和探针、内参基因引物和探针、阳性对照品、负性对照品、扩增酶、反应缓冲液等。试剂盒的性能指标应符合本标准规定的要求，包括特异性、灵敏度、重复性、稳定性等。

试剂盒的使用方法应按照本标准规定的步骤进行，包括样品的采集、提取、扩增等。检测结果的判定应根据本标准规定的标准进行，包括阳性判定、阴性判定、无效判定等。同时，本标准还规定了质量控制的要求，包括阳性对照品的使用、负性对照品的使用、内参基因的使用等。

本标准的实施可以有效地提高国境口岸人感染H7N9禽流感病毒的检测准确性和可靠性，为防止疫情的扩散提供有力的技术支持。

相关标准：
1. GB/T 191-2008 包装、储存和运输标志通用规则
2. GB/T 2828.1-2012 采样检验程序第1部分：按比例抽样计划的程序
3. GB/T 2829-2002 采样检验程序的程序
4. GB/T 6682-2008 分析化学实验室水质规范
5. GB/T 14233.1-2008 检验规程的一般规定