后装治疗是一种常见的肿瘤治疗方法，铱192γ源是后装治疗中常用的放射性同位素。铱192γ源具有高能量、高穿透力和短半衰期等特点，能够有效地杀灭肿瘤细胞。然而，铱192γ源的使用也存在一定的辐射安全风险，因此需要制定相应的标准进行管理。

本标准要求后装治疗用铱192γ源的生产、质量控制、使用和管理必须符合国家相关法律法规和标准的要求。具体要求如下：

1. 技术要求
后装治疗用铱192γ源的放射性活度、放射性纯度、放射性同位素种类、封装方式、标识等技术要求必须符合国家相关标准的要求。

2. 质量控制
后装治疗用铱192γ源的生产必须建立质量控制体系，包括原材料采购、生产过程控制、产品检验等环节。同时，必须建立完善的质量记录和档案管理制度。

3. 辐射安全
后装治疗用铱192γ源的使用必须符合国家相关辐射安全法律法规和标准的要求。使用单位必须建立辐射安全管理制度，对使用人员进行辐射安全培训和考核，并定期进行辐射环境监测和个人剂量监测。

4. 标识和包装
后装治疗用铱192γ源必须在包装上标明放射性同位素种类、放射性活度、生产日期、有效期等信息，并采用符合国家相关标准的包装材料进行封装。

5. 废弃物处理
后装治疗用铱192γ源的废弃物必须按照国家相关法律法规和标准的要求进行处理，防止对环境和人体造成危害。

相关标准
1. GB 4785-2007 放射性同位素安全规程
2. GB 18871-2014 放射性同位素包装规范
3. GB/T 14233.1-2008 辐射防护用铅玻璃
4. GB/T 14233.2-2005 辐射防护用铅衣
5. GB/T 14233.3-2005 辐射防护用铅橡胶