WS 364.16-2011 标准的主要内容包括以下几个方面：

1.药品的数据元值域代码
药品的数据元值域代码包括药品的名称、规格、型号、生产厂家、批号、有效期、用途、剂量、用法、途径、频次、疗程、不良反应等方面。其中，药品的名称应当符合国家药品名称规范，规格应当包括药品的含量、剂型、包装规格等信息，型号应当包括药品的规格、型号等信息，生产厂家应当包括药品的生产厂家名称、地址、联系方式等信息，批号应当包括药品的批号、生产日期、有效期等信息，有效期应当包括药品的有效期起止日期等信息，用途应当包括药品的适应症、禁忌症、注意事项等信息，剂量应当包括药品的剂量、用法、途径、频次、疗程等信息，不良反应应当包括药品的不良反应、处理方法等信息。

2.设备的数据元值域代码
设备的数据元值域代码包括设备的名称、规格、型号、生产厂家、批号、有效期、用途、使用方法、维护方法、检验方法、不良反应等方面。其中，设备的名称应当符合国家设备名称规范，规格应当包括设备的规格、型号等信息，型号应当包括设备的规格、型号等信息，生产厂家应当包括设备的生产厂家名称、地址、联系方式等信息，批号应当包括设备的批号、生产日期、有效期等信息，有效期应当包括设备的有效期起止日期等信息，用途应当包括设备的适用范围、使用方法、注意事项等信息，维护方法应当包括设备的维护方法、保养方法等信息，检验方法应当包括设备的检验方法、检验周期等信息，不良反应应当包括设备的不良反应、处理方法等信息。

3.材料的数据元值域代码
材料的数据元值域代码包括材料的名称、规格、型号、生产厂家、批号、有效期、用途、使用方法、不良反应等方面。其中，材料的名称应当符合国家材料名称规范，规格应当包括材料的规格、型号等信息，型号应当包括材料的规格、型号等信息，生产厂家应当包括材料的生产厂家名称、地址、联系方式等信息，批号应当包括材料的批号、生产日期、有效期等信息，有效期应当包括材料的有效期起止日期等信息，用途应当包括材料的适用范围、使用方法、注意事项等信息，不良反应应当包括材料的不良反应、处理方法等信息。

相关标准
GB/T 1962.1-2001 医疗器械分类与名称 第1部分：一般规则
GB/T 1962.2-2001 医疗器械分类与名称 第2部分：手术器械
GB/T 1962.3-2001 医疗器械分类与名称 第3部分：诊断和治疗设备
GB/T 1962.4-2001 医疗器械分类与名称 第4部分：口腔科器械
GB/T 1962.5-2001 医疗器械分类与名称 第5部分：眼科器械