医用数字X射线摄影（DR）系统是一种数字化的X射线成像技术，已经广泛应用于临床诊断中。为了保证DR系统的稳定性和准确性，提高影像质量和临床诊断水平，需要进行质量控制检测。本标准规定了DR系统质量控制检测的要求和方法。

1. 检测设备
DR系统质量控制检测需要使用符合国家标准的检测设备，包括：X射线发生器、X射线探测器、数字成像设备、图像处理设备、显示器等。

2. 检测内容
DR系统质量控制检测包括以下内容：
（1）空气质量控制检测：检测X射线发生器的辐射剂量和辐射质量；
（2）空间分辨率检测：检测DR系统的空间分辨率；
（3）低对比度分辨率检测：检测DR系统的低对比度分辨率；
（4）灵敏度检测：检测DR系统的灵敏度；
（5）线性度检测：检测DR系统的线性度；
（6）噪声检测：检测DR系统的噪声；
（7）显示器质量控制检测：检测显示器的亮度、对比度、分辨率等参数。

3. 检测方法
DR系统质量控制检测需要按照国家标准和厂家要求进行，具体方法包括：
（1）空气质量控制检测：使用符合国家标准的空气质量控制器进行检测；
（2）空间分辨率检测：使用符合国家标准的空间分辨率检测器进行检测；
（3）低对比度分辨率检测：使用符合国家标准的低对比度分辨率检测器进行检测；
（4）灵敏度检测：使用符合国家标准的灵敏度检测器进行检测；
（5）线性度检测：使用符合国家标准的线性度检测器进行检测；
（6）噪声检测：使用符合国家标准的噪声检测器进行检测；
（7）显示器质量控制检测：使用符合国家标准的显示器质量控制器进行检测。

4. 检测周期
DR系统质量控制检测需要按照厂家要求和国家标准进行，一般建议每年进行一次全面检测，每季度进行一次简单检测。

5. 检测记录
DR系统质量控制检测需要记录检测结果和检测日期，建议保存至少5年。

相关标准
GB/T 19042-2003 医用X射线设备质量控制规范
GB/T 19043-2003 医用X射线设备空气质量控制规范
GB/T 19044-2003 医用X射线设备空间分辨率检测规范
GB/T 19045-2003 医用X射线设备低对比度分辨率检测规范
GB/T 19046-2003 医用X射线设备灵敏度检测规范