血液制品是一种重要的医疗资源，广泛应用于临床医学中。全血和成分血是血液制品的两种主要形式，其使用对于患者的治疗和康复具有重要意义。为了保证全血和成分血的质量和安全性，本标准对其使用进行了规范。

1. 适用范围
本标准适用于全血和成分血的采集、加工、保存、运输、使用等方面的要求。

2. 术语和定义
本标准中使用的术语和定义参照GB/T 16886.1-2011《生物制品通用术语》。

3. 采集要求
3.1 采集人员应具备相关的专业知识和技能，严格遵守采集操作规程。
3.2 采集前应对采集人员进行健康检查，确保其身体健康。
3.3 采集前应对采集器具进行消毒处理，确保其无菌。
3.4 采集过程中应注意采集器具的正确使用，避免污染和损伤。
3.5 采集后应对采集袋进行标识，包括采集时间、采集人员、采集部位等信息。

4. 加工要求
4.1 全血应在采集后尽快进行分离，成分血应在采集后24小时内进行分离。
4.2 加工过程中应注意卫生和无菌操作，避免污染和交叉感染。
4.3 加工过程中应对血液制品进行标识，包括加工时间、加工人员、加工方法等信息。
4.4 加工后的血液制品应进行质量检测，确保其符合相关标准要求。

5. 保存要求
5.1 血液制品应保存在符合要求的冰箱或冷库中，温度应在2℃~8℃之间。
5.2 血液制品应在保存期限内使用，过期的血液制品应及时处理。
5.3 血液制品的保存记录应详细、准确，包括保存时间、保存温度等信息。

6. 运输要求
6.1 血液制品的运输应符合相关法律法规和标准要求。
6.2 血液制品的运输应在符合要求的温度条件下进行，避免温度过高或过低导致质量变化。
6.3 血液制品的运输过程中应注意防震、防漏、防污染等措施。

7. 使用要求
7.1 血液制品的使用应符合相关法律法规和标准要求。
7.2 血液制品的使用应在符合要求的环境条件下进行，避免交叉感染和其他意外情况的发生。
7.3 血液制品的使用前应进行质量检测，确保其符合相关标准要求。
7.4 血液制品的使用记录应详细、准确，包括使用时间、使用人员、使用方法等信息。

相关标准
GB/T 16886.1-2011 生物制品通用术语
GB/T 16886.2-2011 生物制品微生物检验通用方法
GB/T 16886.3-2011 生物制品细胞毒性检验通用方法
GB/T 16886.4-2011 生物制品动物源性制品检验通用方法
GB/T 16886.5-2011 生物制品病毒检验通用方法