临床微生物学检验是诊断和治疗感染性疾病的重要手段之一，而检验结果的准确性和可靠性则取决于样本的采集和转运是否符合规范。本标准旨在规范临床微生物学检验样本的采集和转运，以确保检验结果的准确性和可靠性。

1. 采集部位
根据不同的检验项目和病原体类型，采集部位也有所不同。例如，对于呼吸道感染，应采集痰液、咽拭子或鼻咽拭子；对于泌尿道感染，应采集尿液或分泌物；对于血液感染，应采集血液等。采集部位应根据病情和检验要求选择，避免无效采集和误诊。

2. 采集方法
采集方法应根据采集部位和检验要求选择。例如，对于痰液采集，应采用深咳嗽或气管刺激法；对于尿液采集，应采用无菌尿采集器或导尿等。采集方法应注意无菌操作，避免污染和误差。

3. 采集容器
采集容器应符合检验要求，避免对样本造成影响。例如，对于血液采集，应使用无菌采血管；对于痰液采集，应使用无菌采集器或干燥的容器等。采集容器应注意无菌操作，避免污染和误差。

4. 采集时间
采集时间应根据病情和检验要求选择。例如，对于血液采集，应在病情稳定时采集；对于痰液采集，应在早晨起床后采集等。采集时间应注意避免影响检验结果，避免误诊和漏诊。

5. 转运条件
样本转运应符合检验要求，避免对样本造成影响。例如，对于血液样本，应在采集后立即送达检验室；对于痰液样本，应在采集后尽快送达检验室等。转运条件应注意温度、湿度、震动等因素，避免样本变质和误差。

相关标准
GB/T 16886.1-2017 微生物学检验和诊断-通用要求和指南
GB/T 16886.2-2017 微生物学检验和诊断-实验室动物-通用要求和指南
GB/T 16886.3-2017 微生物学检验和诊断-食品、饲料和环境样品-通用要求和指南
GB/T 16886.4-2017 微生物学检验和诊断-水样-通用要求和指南
GB/T 16886.5-2017 微生物学检验和诊断-药物敏感性试验-通用要求和指南