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外科植入物是指植入人体内的医疗器械，其材料应具有良好的生物相容性、机械强度和耐腐蚀性能。不锈钢是外科植入物中常用的材料之一，其耐腐蚀性能是评价其质量的重要指标之一。本标准规定了外科植入物用不锈钢产品的点蚀电位的测定方法，以评价其耐腐蚀性能。

本标准适用于外科植入物用不锈钢产品的点蚀电位的测定。

测定方法如下：

1. 试样的制备

试样应选取外观无明显缺陷、表面光洁的不锈钢材料，制成直径为10mm，厚度为3mm的圆片。

2. 试样的处理

将试样用去离子水清洗干净，然后用酒精擦拭干净，放置于干燥器中干燥。

3. 测定条件

将试样放置于电解质中，电解质的配制方法为：将0.9%的氯化钠溶液与0.1%的硫酸混合，调节pH值为7.4。将试样与银/氯化银电极连接，测量电位。

4. 测定结果的判定

试样的点蚀电位应大于-0.25V。

相关标准：
GB/T 16886.1-2011 生物学评价 医疗器械的部分
GB/T 16886.5-2017 生物学评价 医疗器械的部分
YY/T 0316-2016 外科植入物 金属材料的生物相容性试验方法
YY/T 0698-2008 外科植入物 不锈钢材料的生物相容性试验方法
YY/T 1073-2002 外科植入物 钛及钛合金产品点蚀电位的测定方法