溶血试验是一种常用的生物试验方法，用于评估材料对红细胞的溶解作用。本标准适用于口腔材料的生物试验，旨在评估材料对人体的安全性和生物相容性。

试验前，应准备好所需的试剂和设备，包括生理盐水、0.9%的红细胞悬液、试验材料、离心管、离心机等。试验前应检查试剂和设备是否符合要求。

试验过程中，首先应制备0.9%的红细胞悬液，然后将试验材料与生理盐水混合，制备不同浓度的试验液。接着，将红细胞悬液和试验液混合，放置一定时间后，离心分离。根据红细胞的溶解情况，评估试验材料对红细胞的溶解作用。

本标准要求试验材料对红细胞的溶解率应小于5%，否则应认为试验材料对红细胞有明显的溶解作用，不符合生物相容性要求。

本标准的实施可以帮助评估口腔材料的生物相容性，保障口腔材料的安全性和可靠性。

相关标准
- YY/T 0127.2-1993 口腔材料生物试验方法 细胞毒性试验
- YY/T 0127.3-1993 口腔材料生物试验方法 细胞增殖试验
- YY/T 0127.4-1993 口腔材料生物试验方法 细胞迁移试验
- YY/T 0127.5-1993 口腔材料生物试验方法 免疫毒性试验
- YY/T 0127.6-1993 口腔材料生物试验方法 植入试验