：
全髋关节假体是一种常见的外科植入物，用于治疗髋关节疾病和损伤。随着人口老龄化和髋关节疾病的增加，全髋关节假体的使用越来越广泛。然而，假体的磨损是一个重要的问题，会影响假体的寿命和患者的健康。因此，磨损的测量方法对于评估假体的性能和寿命具有重要意义。

本标准规定了全髋关节假体磨损的测量方法，包括磨损试验方法、磨损试验设备、磨损试验样品的制备和评价方法等。具体内容如下：

1. 磨损试验方法

磨损试验方法包括湿式和干式两种方法。湿式方法是在模拟人体生理环境下进行的，干式方法则是在干燥环境下进行的。试验时需要使用标准试验液体和标准试验负荷，以模拟人体运动时的负荷和润滑条件。

2. 磨损试验设备

磨损试验设备包括磨损试验机、试验液体循环系统、负荷传感器等。试验机需要满足一定的精度和稳定性要求，试验液体循环系统需要保证试验液体的流量和温度稳定。

3. 磨损试验样品的制备

磨损试验样品的制备需要按照一定的要求进行，包括假体的准备、试验液体的准备、试验负荷的设置等。试验样品需要经过一定的预处理，以保证试验结果的准确性和可靠性。

4. 磨损试验结果的评价方法

磨损试验结果的评价方法包括磨损量的测量、磨损形貌的观察和分析等。磨损量的测量需要使用一定的测量方法和仪器，磨损形貌的观察和分析需要使用显微镜等设备。

总之，本标准规定了全髋关节假体磨损的测量方法，为评估假体的性能和寿命提供了标准化的方法和依据。

相关标准：
GB/T 16886.1-2011 外科植入物 生物学评价 第1部分：总则
GB/T 16886.2-2011 外科植入物 生物学评价 第2部分：动物实验
GB/T 16886.3-2011 外科植入物 生物学评价 第3部分：细胞培养试验
GB/T 16886.4-2011 外科植入物 生物学评价 第4部分：组织相容性试验
GB/T 16886.5-2011 外科植入物 生物学评价 第5部分：灭菌残留物试验