无菌医疗器械包装是保障医疗器械无菌性的重要环节，而包装材料的质量直接影响到无菌性的保持。因此，对于包装材料的质量要求非常高。本标准规定了一种用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性的方法，以检测包装材料的质量。

本标准适用于各种软包装材料，如纸张、塑料薄膜等。通过使用胶带对包装材料上的印墨或涂层进行剥离，来评价其附着性能。本标准要求使用的胶带为透明胶带，其粘着力应符合GB/T 4852的要求。

具体测试方法如下：

1. 将透明胶带剪成宽度为25mm，长度为300mm的条状。

2. 将透明胶带的一端贴在待测试的包装材料上，使其与印墨或涂层紧密贴合。

3. 将透明胶带迅速撕离，撕离的速度应为每秒300mm。

4. 观察胶带上是否有印墨或涂层残留，若有，则说明印墨或涂层附着性不好。

需要注意的是，本标准只是一种评价包装材料质量的方法，不能代表包装材料的全部质量。在实际使用中，还需要结合其他标准和要求进行综合评价。

相关标准
YY/T 0681.1-2008 无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：一般要求

YY/T 0681.2-2008 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：热封性能

YY/T 0681.3-2008 无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：气体渗透性能

YY/T 0681.4-2008 无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：水蒸气渗透性能

YY/T 0681.5-2008 无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：抗撕裂性能