超声雾化器是一种医疗器械，用于将液体药物转化为微小的颗粒，以便于患者吸入。本标准规定了超声雾化器的通用技术条件，以确保其安全、有效地使用。

本标准首先对超声雾化器的术语和定义进行了说明，以便于使用者理解和使用。然后对超声雾化器进行了分类，包括按照使用场所、按照使用对象、按照使用方式等多个方面进行分类。

在要求部分，本标准对超声雾化器的多个方面进行了详细的要求，包括外观、结构、性能、安全、电气、环境适应性等多个方面。其中，安全是最为重要的要求之一，超声雾化器必须符合国家相关的安全标准，以确保使用者的安全。

在试验方法部分，本标准对超声雾化器的多个方面进行了试验方法的说明，包括外观检查、结构检查、性能检查、安全检查等多个方面。试验方法的目的是为了检验超声雾化器是否符合要求，以确保其安全、有效地使用。

在标志、包装、运输和贮存部分，本标准对超声雾化器的标志、包装、运输和贮存进行了详细的说明，以确保超声雾化器在使用前后都能够保持良好的状态。

相关标准
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GB/T 2828.1-2012 采样检验程序及表格 第1部分：按计数抽样程序
GB/T 2829-2002 采样检验程序及表格 第2部分：按质量抽样程序
GB/T 4797.1-2008 医用电气设备 第1部分：一般要求和试验方法
YY/T 0316-2016 医用超声诊断设备