YY/T 0987.2-2016
外科植入物 磁共振兼容性 第2部分:磁致位移力试验方法
发布时间:2016-03-23 实施时间:2017-01-01


外科植入物是指在人体内植入的各种材料和器械,如人工关节、心脏起搏器、支架等。这些植入物在磁共振成像(MRI)中可能会受到磁场的影响,从而对人体造成危害。因此,为了保障患者的安全,需要对外科植入物进行磁共振兼容性测试。

YY/T 0987.2-2016《外科植入物 磁共振兼容性 第2部分:磁致位移力试验方法》是一项用于评价外科植入物在MRI中的安全性能的标准。该标准规定了磁致位移力试验方法,用于评价外科植入物在MRI中的磁致位移力。

磁致位移力是指外科植入物在磁场中受到的力,它可能会导致植入物的移位或变形,从而对人体造成危害。因此,磁致位移力是评价外科植入物在MRI中安全性能的重要指标之一。

YY/T 0987.2-2016标准规定了磁致位移力试验的具体步骤和要求。试验时,需要将外科植入物放置在磁场中,并施加一定的力,然后测量植入物的位移量。根据位移量和施加的力,可以计算出外科植入物在MRI中的磁致位移力。

该标准还规定了试验设备的要求和试验结果的评价方法。试验设备需要满足一定的精度和稳定性要求,以保证试验结果的准确性。试验结果的评价方法包括计算磁致位移力的大小和方向,并与相关标准进行比较,以确定外科植入物在MRI中的安全性能。

总之,YY/T 0987.2-2016标准是一项用于评价外科植入物在MRI中安全性能的重要标准,它规定了磁致位移力试验方法,为外科植入物的研发和应用提供了重要的参考依据。

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