一次性使用人体静脉血样采集容器是一种用于采集人体静脉血样的器具，其内部含有肝素等添加剂，以防止血液凝固。肝素是一种抗凝剂，其添加剂量的准确性对于采集到的血样质量和检测结果的准确性有着重要的影响。因此，本标准制定了一种测定一次性使用人体静脉血样采集容器中肝素添加剂量的方法。

本标准适用于一次性使用人体静脉血样采集容器中肝素添加剂量的测定。测定方法采用比色法，通过比较待测样品与标准品的吸光度差异，计算出肝素添加剂量的浓度。

测定方法的具体步骤如下：

1. 准备标准品和待测样品。标准品为已知肝素添加剂量的样品，待测样品为需要测定肝素添加剂量的一次性使用人体静脉血样采集容器。

2. 将标准品和待测样品分别加入试管中，加入适量的试剂，混匀后放置一段时间。

3. 通过比色法测定标准品和待测样品的吸光度，并计算出两者之间的吸光度差异。

4. 根据吸光度差异计算出待测样品中肝素添加剂量的浓度。

本标准的实施可以保证一次性使用人体静脉血样采集容器中肝素添加剂量的准确性，提高采集到的血样质量和检测结果的准确性。

相关标准
YY/T 1416.1-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分:EDTA
YY/T 1416.2-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分:氟化物
YY/T 1416.4-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第4部分:柠檬酸盐
YY/T 1416.5-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第5部分:硫酸盐
YY/T 1416.6-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第6部分:无添加剂