骨科凿类产品是一种常见的医疗器械，用于骨科手术中的骨骼切削和修整。骨科凿类产品的质量和性能直接影响到手术的效果和患者的康复。因此，为了确保骨科凿类产品的安全性、有效性和可靠性，制定了YY/T 1141-2017 骨科凿类通用技术条件标准。

该标准主要包括以下内容：

1. 术前准备：骨科凿类产品在使用前需要进行检查和清洁，以确保产品的完整性和卫生性。

2. 术中使用：骨科凿类产品在手术中需要满足一定的要求，如产品的尺寸、形状、材质等需要符合手术需要，使用时需要注意产品的稳定性和安全性。

3. 术后处理：骨科凿类产品在手术后需要进行清洁和消毒，以确保产品的卫生性和再次使用的安全性。

4. 标志和标签：骨科凿类产品需要标注产品名称、型号、生产厂家、生产日期等信息，以便追溯产品的来源和质量。

5. 包装和运输：骨科凿类产品需要进行适当的包装和运输，以确保产品的完整性和卫生性。

该标准的实施可以有效提高骨科凿类产品的质量和性能，保障患者的安全和康复。

相关标准
YY/T 0466-2016 医疗器械标志、标签和说明书通用要求
YY/T 0698-2017 医疗器械包装通用要求
YY/T 0969-2013 医用一次性注射器
YY/T 0970-2013 医用一次性注射针
YY/T 0971-2013 医用一次性输液器