人类免疫缺陷病毒（HIV）是一种致命的病毒，它会攻击人体免疫系统，导致免疫系统功能失调，最终导致艾滋病。为了及时发现和诊断HIV感染，需要使用HIV抗原抗体联合检测试剂盒。YY/T 1526-2017标准规定了HIV抗原抗体联合检测试剂盒（发光类）的技术要求、试剂盒的组成、性能指标、试剂盒的使用说明、质量控制等方面的要求。

该标准规定了HIV抗原抗体联合检测试剂盒（发光类）的试剂盒组成，包括检测试剂、质控品、稀释液、洗涤缓冲液、显色底物等。同时，该标准还规定了试剂盒的性能指标，包括灵敏度、特异性、准确性、重复性等。试剂盒的使用说明包括试剂盒的存储、试剂盒的使用步骤、结果判定等方面的内容。此外，该标准还规定了试剂盒的质量控制要求，包括质控品的选择、质控品的使用、质控结果的判定等方面的内容。

该标准的实施可以保证HIV抗原抗体联合检测试剂盒（发光类）的质量和性能，提高HIV感染的诊断准确性和可靠性，为艾滋病的防治提供有力的技术支持。

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