血袋用聚氯乙烯压延薄膜是一种用于制造血袋的材料。该材料应具有良好的物理性能、化学稳定性和生物相容性，以确保血液的安全性和有效性。本标准旨在规定血袋用聚氯乙烯压延薄膜的技术要求和检验方法，以保证其质量符合要求。

1. 要求
1.1 外观：应无明显的气泡、裂纹、污染和异物等缺陷。
1.2 物理性能：应符合表1中的要求。
1.3 化学性能：应符合表2中的要求。
1.4 生物相容性：应符合YY/T 0691中的要求。

2. 试验方法
2.1 外观检验：应在光线充足的环境下进行，检查样品表面是否有气泡、裂纹、污染和异物等缺陷。
2.2 物理性能试验：应按照表1中的要求进行试验。
2.3 化学性能试验：应按照表2中的要求进行试验。
2.4 生物相容性试验：应按照YY/T 0691中的要求进行试验。

3. 检验规则和标志
3.1 检验规则：应按照本标准的要求进行检验，合格后方可出厂。
3.2 标志：应在产品包装上标注产品名称、规格、批号、生产日期、生产厂家名称和地址等信息。

4. 包装、运输及贮存
4.1 包装：应采用适当的包装材料，保证产品在运输和贮存过程中不受损坏。
4.2 运输：应按照运输规定进行运输，避免受潮、受热、受冻和受压等情况。
4.3 贮存：应存放在干燥、通风、阴凉、无腐蚀性气体和有害气体的环境中，避免阳光直射和高温。

相关标准
YY/T 0691-2008 医疗器械生物相容性评价通用要求
YY/T 0466.1-2009 医疗器械质量管理体系 第1部分：规范
YY/T 0616-2018 医用聚氯乙烯塑料制品
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YY/T 1156-2011 医用聚氯乙烯塑料制品压延薄膜