医用生化培养箱是医疗机构中常用的一种设备，用于细菌、真菌等微生物的培养和繁殖。为了确保医用生化培养箱的质量和安全性能，YY/T 1641-2018 医用生化培养箱标准规定了以下内容：

1. 技术要求
医用生化培养箱应具有以下技术要求：
（1）温度控制精度高，误差不超过±0.5℃；
（2）具有超温保护功能，当温度超过设定值时能够自动停止加热；
（3）具有过温报警功能，当温度超过设定值时能够发出声音或光信号；
（4）具有温度自动校准功能，能够自动校准温度传感器的误差；
（5）具有温度显示功能，能够显示当前温度和设定温度；
（6）具有定时功能，能够设置培养时间和停止时间；
（7）具有通风功能，能够保证箱内空气流通。

2. 试验方法
医用生化培养箱的试验方法包括以下内容：
（1）温度控制精度试验；
（2）超温保护试验；
（3）过温报警试验；
（4）温度自动校准试验；
（5）定时功能试验；
（6）通风功能试验。

3. 检验规则
医用生化培养箱的检验规则包括以下内容：
（1）外观检验；
（2）功能检验；
（3）安全性能检验；
（4）电气性能检验；
（5）环境适应性检验。

4. 标志、包装、运输和贮存
医用生化培养箱应在外包装上标明以下内容：
（1）产品名称、型号和规格；
（2）生产厂家名称、地址和联系方式；
（3）生产日期和批号；
（4）执行标准和技术要求；
（5）运输注意事项。

医用生化培养箱应采用适当的包装材料进行包装，并在运输过程中避免受到振动、碰撞和潮湿等影响。在贮存过程中，应避免阳光直射和高温环境。

相关标准
GB/T 14710-2009 医用电气设备包装标志、运输和贮存
YY/T 0316-2016 医用电气设备安全性能试验规则
YY/T 0698-2017 医用电气设备环境适应性试验规则
YY/T 0960-2013 医用电气设备试验方法的通用要求
YY/T 1639-2018 医用高速离心机