一次性使用医用手套是医疗卫生领域中常用的一种防护用品，其主要作用是防止医务人员在接触患者时感染病原体。然而，一些人对手套中的蛋白质过敏，导致皮肤瘙痒、红肿等不适反应。因此，对一次性使用医用手套中的抗原性蛋白质含量进行测定，对于保障医务人员和患者的健康具有重要意义。

YY/T 0616.7-2020《一次性使用医用手套 第7部分：抗原性蛋白质含量免疫学测定方法》规定了一种用于测定一次性使用医用手套中抗原性蛋白质含量的免疫学测定方法。该方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）进行测定，具有灵敏度高、准确性好、重复性好等优点。

该标准规定了测定方法的具体步骤和操作要求，包括样品的制备、试剂的配制、板的涂覆、标准品的制备、样品的加样、洗板、加底物、停止反应等步骤。同时，还规定了测定结果的计算方法和报告格式。

该标准的实施可以有效保障一次性使用医用手套的质量，减少医务人员和患者的过敏反应，提高医疗卫生服务的质量和安全性。

相关标准
YY/T 0616.1-2020 一次性使用医用手套 第1部分：材料和制品的分类
YY/T 0616.2-2020 一次性使用医用手套 第2部分：尺寸和物理性能要求
YY/T 0616.3-2020 一次性使用医用手套 第3部分：生物相容性要求和试验方法
YY/T 0616.4-2020 一次性使用医用手套 第4部分：水质要求和试验方法
YY/T 0616.5-2020 一次性使用医用手套 第5部分：气体透过性要求和试验方法