无菌医疗器械包装是保障医疗器械无菌性的重要环节，而包装材料的质量直接影响到无菌性的保持。软性屏障膜和复合膜是常用的包装材料，其抗慢速戳穿性是评价其质量的重要指标之一。本标准旨在规定软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性的试验方法，以便对其质量进行评价。

本标准适用于软性屏障膜和复合膜的抗慢速戳穿性试验。试验时，应按照标准要求制备试样，并使用指定的试验设备进行测试。试验过程中，应注意保持试验环境的稳定，避免外界因素对试验结果的影响。

本标准规定了试验的步骤和要求，包括试样的制备、试验设备的选择和使用、试验条件的控制等。试验结果的判定应根据标准要求进行，以保证评价结果的准确性和可靠性。

相关标准
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- YY/T 0681.2-2008 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：热封强度
- YY/T 0681.3-2008 无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：撕裂强度
- YY/T 0681.4-2008 无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：气体透过率
- YY/T 0681.5-2008 无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：水蒸气透过率