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医用纯钽粉末是一种重要的医用材料，广泛应用于人工关节、牙科种植、心脏起搏器等医疗器械的制造中。随着增材制造技术的发展，医用纯钽粉末的应用范围也在不断扩大。为了保证医用纯钽粉末的质量和安全性，中国医药行业标准制定了YY/T 1851-2022 用于增材制造的医用纯钽粉末标准。

该标准规定了医用纯钽粉末的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存等内容。其中，技术要求包括化学成分、粒度分布、表面形貌、杂质含量、氧含量等指标。试验方法包括化学分析、粒度分析、表面形貌分析、杂质含量测定、氧含量测定等方法。检验规则和标志包括检验项目、检验方法、检验结果判定、标志等内容。包装、运输和贮存包括包装要求、运输要求、贮存要求等内容。

通过YY/T 1851-2022标准的制定和实施，可以保证医用纯钽粉末的质量和安全性，促进医用纯钽粉末的应用和发展。同时，该标准也为医用纯钽粉末的生产和使用提供了技术指导和标准化依据。

相关标准：
GB/T 6987-2006 金属粉末试验方法
GB/T 6988-2008 金属粉末 包装、标志、运输和贮存
GB/T 8170-2008 数字表示法和圆整规则
GB/T 10561-2005 金属粉末 粒度分布测定方法
GB/T 13298-2010 金属粉末 化学分析方法