随着无线射频识别技术的广泛应用，RFID系统已成为物品管理的重要工具。然而，RFID系统的使用也带来了一些潜在的风险，其中之一就是电磁干扰对可植入起搏器和可植入式心律转复除颤器的影响。这些医疗设备对电磁干扰非常敏感，可能会导致设备故障或不良反应，甚至危及患者生命。

为了解决这个问题，ISO/IEC TR 20117:2011提供了一些指导原则，以确保RFID系统的安全性和可靠性。该标准主要包括以下内容：

1. 电磁干扰的定义和分类：该标准对电磁干扰的定义和分类进行了详细的说明，以帮助读者更好地理解电磁干扰的本质和影响。

2. 可植入起搏器和可植入式心律转复除颤器的特点：该标准介绍了可植入起搏器和可植入式心律转复除颤器的特点，包括其结构、工作原理、敏感性等，以帮助读者更好地了解这些医疗设备的特点和需求。

3. ISO/IEC 18000询问器发射机的电磁干扰测试：该标准提供了一种测试方法，用于评估ISO/IEC 18000询问器发射机对可植入起搏器和可植入式心律转复除颤器的电磁干扰影响。该测试方法包括实验室测试和现场测试两种方式。

4. 风险评估和控制：该标准提供了一些指导原则，以帮助读者进行风险评估和控制。这些指导原则包括：评估RFID系统的使用环境、评估可植入起搏器和可植入式心律转复除颤器的敏感性、选择合适的RFID系统、采取适当的措施降低电磁干扰等。

5. 监测和记录：该标准建议医疗保健机构应建立监测和记录机制，以便及时发现和处理RFID系统对可植入起搏器和可植入式心律转复除颤器的电磁干扰问题。

总之，ISO/IEC TR 20117:2011为医疗设备制造商、RFID系统集成商、医疗保健机构和患者提供了一些指导原则，以确保RFID系统的安全性和可靠性。这些指导原则包括：了解电磁干扰的本质和影响、了解可植入起搏器和可植入式心律转复除颤器的特点和需求、进行电磁干扰测试、进行风险评估和控制、建立监测和记录机制等。

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