磁共振成像（MRI）是一种非侵入性的医学成像技术，可以提供高分辨率的图像，用于诊断和治疗。然而，对于植入式医疗器械患者来说，MRI可能会对其健康造成风险。因此，需要对植入式医疗器械患者进行MRI安全性评估。

ISO TS 10974:2012提供了一种方法，以评估患有植入式医疗器械的患者进行MRI的安全性。该标准要求医疗保健专业人员对患者进行详细的评估，以确定MRI是否适合该患者。评估应包括患者的病史、植入式医疗器械的类型和位置、MRI设备的型号和参数等。

在评估过程中，医疗保健专业人员应该考虑植入式医疗器械对MRI的影响，以及MRI对植入式医疗器械的影响。例如，MRI可能会对植入式心脏起搏器或除颤器产生干扰，从而导致心脏功能异常。此外，MRI还可能会对植入式医疗器械的材料产生热效应，从而导致组织损伤。

为了确保MRI的安全性，医疗保健专业人员应该采取适当的措施，例如调整MRI设备的参数、使用特殊的植入式医疗器械、监测患者的生命体征等。此外，医疗保健专业人员还应该对患者进行详细的监测，以确保MRI过程中患者的安全。

总之，ISO TS 10974:2012为植入式医疗器械患者进行MRI提供了一种安全性评估方法，为医疗保健专业人员提供了指导，以确保患者在进行MRI时的安全性。

相关标准
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- ISO 14708-2:2017 植入式神经刺激器的特殊要求
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