医用手套是医疗卫生领域中必不可少的一种防护用品，用于保护医务人员和患者免受交叉感染的风险。然而，医用手套的生产过程中可能会残留一些粉末和蛋白质，这些残留物可能会引起过敏反应和其他健康问题。因此，为了确保医用手套的质量和安全性，GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量标准应运而生。

该标准规定了医用手套表面残余粉末和水抽提蛋白质的限量要求。其中，表面残余粉末的限量应不超过2mg/手套，水抽提蛋白质的限量应不超过200μg/手套。这些限量要求旨在确保医用手套的质量和安全性，减少患者和医务人员的健康风险。

此外，该标准还规定了医用手套的检验方法和标志要求。医用手套应按照GB 10213-2006《医用手套》的要求进行检验，检验结果应符合GB 24788-2009标准的要求。医用手套应在包装上标明生产厂家、生产日期、有效期和执行标准等信息。

总之，GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量标准是保障医用手套质量和安全性的重要标准，对于医疗卫生领域的健康保障具有重要意义。

相关标准
GB 10213-2006 医用手套
GB/T 16886.1-2017 微生物学检验和生物学安全评价 第1部分：一般规定
GB/T 16886.5-2017 微生物学检验和生物学安全评价 第5部分：试验方法5：确定细菌内毒素
GB/T 16886.10-2017 微生物学检验和生物学安全评价 第10部分：试验方法10：细菌内毒素的生物学检验
GB/T 16886.12-2017 微生物学检验和生物学安全评价 第12部分：试验方法12：细菌内毒素的生物学检验（Vero细胞法）