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磷矿石和磷精矿中氧化锶含量的测定是磷化工生产中的重要分析项目之一。本标准采用火焰原子吸收光谱法进行测定，具有灵敏度高、准确度高、重现性好等优点。

1.范围
本标准适用于磷矿石和磷精矿中氧化锶含量的测定。

2.仪器和设备
2.1 火焰原子吸收光谱仪
2.2 恒温水浴器
2.3 滤纸
2.4 称量器
2.5 烧杯、量筒、移液管等

3.试剂和材料
3.1 氢氧化钠（NaOH）
3.2 氢氧化铵（NH4OH）
3.3 氯化锶（SrCl2）
3.4 硝酸铜（Cu(NO3)2）
3.5 硝酸银（AgNO3）
3.6 硝酸（HNO3）
3.7 氢氯酸（HCl）
3.8 氢氧化钾（KOH）
3.9 氢氧化钠（NaOH）
3.10 氢氧化铵（NH4OH）
3.11 磷酸二氢钾（KH2PO4）
3.12 氯化钠（NaCl）
3.13 纯水

4.样品的制备
4.1 磷矿石和磷精矿样品应当经过粉碎、混匀后，取适量样品进行测定。
4.2 样品中氧化锶的含量应当在0.01%~1.0%之间。

5.操作步骤
5.1 样品的预处理
将样品加入烧杯中，加入10mL的氢氧化钠溶液和10mL的氢氧化铵溶液，加热至沸腾，继续加热5min，冷却后用纯水洗涤，过滤，将滤液收集在100mL量筒中，加纯水至刻度。
5.2 样品的测定
将样品溶液加入火焰原子吸收光谱仪中，测定氧化锶的吸收峰高度，根据标准曲线计算出样品中氧化锶的含量。

6.结果的计算
6.1 标准曲线的绘制
取一定浓度的氯化锶溶液，分别加入不同浓度的磷酸二氢钾溶液，制备出一系列含锶量不同的标准溶液，测定吸收峰高度，绘制出标准曲线。
6.2 样品中氧化锶的含量的计算
根据样品的吸收峰高度和标准曲线，计算出样品中氧化锶的含量。

7.质量控制
7.1 重复测定
对同一样品进行重复测定，计算相对标准偏差，应当小于5%。
7.2 平行测定
对同一样品进行平行测定，计算相对标准偏差，应当小于5%。
7.3 标准溶液的制备
标准溶液的制备应当严格按照标准要求进行，确保标准溶液的准确度和稳定性。

相关标准：
GB/T 1882-2003 磷矿石和磷精矿中氧化钙含量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB/T 1883-2003 磷矿石和磷精矿中氧化镁含量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB/T 1884-2003 磷矿石和磷精矿中氧化铝含量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB/T 1885-2003 磷矿石和磷精矿中氧化铁含量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB/T 1886-2003 磷矿石和磷精矿中氧化钾含量的测定 火焰原子吸收光谱法