1. 范围
本标准适用于苄嘧磺隆原药。

2. 规定
2.1 外观
苄嘧磺隆原药为白色或类白色结晶性粉末，无异味。

2.2 理化指标
苄嘧磺隆原药的理化指标应符合以下要求：

| 指标 | 要求 |
| ---- | ---- |
| 含量 | ≥ 98.0% |
| 水分 | ≤ 0.5% |
| 灼烧残渣 | ≤ 0.1% |
| 溶解度 | 在水中易溶，在乙醇中微溶 |

2.3 杂质
苄嘧磺隆原药中的杂质应符合以下要求：

| 杂质 | 要求 |
| ---- | ---- |
| 单一杂质 | ≤ 0.5% |
| 总杂质 | ≤ 2.0% |

2.4 重金属
苄嘧磺隆原药中的重金属含量应符合以下要求：

| 重金属 | 要求 |
| ---- | ---- |
| 铅（Pb） | ≤ 10 mg/kg |
| 镉（Cd） | ≤ 1 mg/kg |
| 汞（Hg） | ≤ 0.1 mg/kg |
| 铬（Cr） | ≤ 2 mg/kg |

2.5 微生物限度
苄嘧磺隆原药的微生物限度应符合以下要求：

| 微生物 | 要求 |
| ---- | ---- |
| 细菌总数 | ≤ 1000 CFU/g |
| 霉菌和酵母 | ≤ 100 CFU/g |
| 大肠杆菌 | 未检出 |

3. 试验方法
3.1 含量测定
取苄嘧磺隆原药适量，按照国家标准进行含量测定。

3.2 水分测定
取苄嘧磺隆原药适量，按照国家标准进行水分测定。

3.3 灼烧残渣测定
取苄嘧磺隆原药适量，按照国家标准进行灼烧残渣测定。

3.4 溶解度测定
取苄嘧磺隆原药适量，按照国家标准进行溶解度测定。

3.5 杂质测定
取苄嘧磺隆原药适量，按照国家标准进行杂质测定。

3.6 重金属测定
取苄嘧磺隆原药适量，按照国家标准进行重金属测定。

3.7 微生物限度测定
取苄嘧磺隆原药适量，按照国家标准进行微生物限度测定。

4. 检验规则
4.1 检验方法不得与国家标准不符。

4.2 检验结果应符合本标准规定。

4.3 检验合格的苄嘧磺隆原药应标明生产日期、批号、生产厂家等信息。

5. 标志、包装、运输和贮存
5.1 标志
苄嘧磺隆原药应标明产品名称、规格、含量、生产日期、批号、生产厂家等信息。

5.2 包装
苄嘧磺隆原药应采用密封包装，包装材料应符合国家标准。

5.3 运输
苄嘧磺隆原药应采用防潮、防震、防晒等措施进行运输。

5.4 贮存
苄嘧磺隆原药应存放在干燥、通风、阴凉处，避免阳光直射和潮湿。

相关标准
GB/T 222-2006 硫酸钠
GB/T 5009.60-2003 食品中铅、镉、锌、铜、铁、钙、镁、钾、钠的测定
GB/T 6682-2008 水质 水中总硬度的测定
GB/T 8170-2008 数值舍入规则及其应用
GB/T 22388-2008 化学试剂 一般规定