体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验是一种常用的毒理学试验方法，用于评估化学物质对染色体的影响。本标准适用于农药登记毒理学试验中，对体内哺乳动物进行骨髓细胞染色体畸变试验。

试验前，应根据试验物质的毒性和预期的最大耐受剂量，选择合适的试验动物种类和剂量范围。试验动物应当符合国家相关规定，并且应当在试验前进行适当的饲养和适应。

试验过程中，应当注意保护试验动物的福利，避免对其造成不必要的痛苦和伤害。试验动物应当在试验前进行标准化处理，包括禁食、禁水等。试验物质应当按照规定的剂量和给药方式进行给药，同时应当对照组进行对照。

试验结束后，应当对试验动物进行解剖和检查，观察其骨髓细胞染色体的畸变情况。根据畸变情况，评估试验物质对染色体的影响，并且确定其毒性分类。

本标准的实施可以有效地评估农药对人体和环境的潜在危害，为农药的安全使用提供科学依据。

相关标准
- GB/T 15670.1-2018 农药登记毒理学试验方法 第1部分：一般原则和指南
- GB/T 15670.2-2018 农药登记毒理学试验方法 第2部分：急性毒性试验
- GB/T 15670.3-2018 农药登记毒理学试验方法 第3部分：亚急性和慢性毒性试验
- GB/T 15670.4-2018 农药登记毒理学试验方法 第4部分：致突变性试验
- GB/T 15670.5-2018 农药登记毒理学试验方法 第5部分：致癌性试验