药品稳定性试验箱是一种用于模拟药品在不同环境条件下的稳定性试验的设备。在药品研发、生产和质量控制等领域中，药品稳定性试验箱是必不可少的实验设备。然而，传统的药品稳定性试验箱存在能耗高、效率低等问题，对环境造成了不小的负担。为了解决这些问题，国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会共同制定了GB/T 40326-2021 实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱标准。

该标准规定了药品稳定性试验箱的能效等级评定方法、能效等级标识、能效等级限定值等内容。其中，能效等级评定方法主要包括能效比和能效等级两种方法。能效比是指药品稳定性试验箱在特定试验条件下的能耗与试验结果之间的比值，能效等级则是根据能效比计算得出的能效等级评定结果。能效等级标识是指在药品稳定性试验箱上标注能效等级的标识，以便用户选择符合自己需求的设备。能效等级限定值是指药品稳定性试验箱在不同能效等级下的能耗限定值，以此来促进节能减排。

该标准的实施将有助于提高药品稳定性试验箱的能效水平，降低能耗，减少对环境的影响。同时，该标准也将促进药品稳定性试验箱的技术创新和产业升级，推动我国实验室设备制造业的发展。

相关标准
GB/T 21415-2008 实验室设备能效等级评定方法
GB/T 21416-2008 实验室设备能效等级限定值
GB/T 21417-2008 实验室设备能效等级标识
GB/T 21418-2008 实验室设备能效等级管理规范
GB/T 21419-2008 实验室设备能效等级评定报告编制规范