GB 16361-2012
临床核医学的患者防护与质量控制规范
发布时间:2012-06-29 实施时间:2012-10-01


核医学是一种利用放射性同位素进行诊断和治疗的医学技术。核医学的应用范围广泛,包括肿瘤学、心血管病学、神经病学、内分泌学等多个领域。然而,核医学的应用也带来了辐射危害的风险,因此需要采取一系列的防护措施来保护患者和医护人员的健康安全。

GB 16361-2012 《临床核医学的患者防护与质量控制规范》规定了核医学患者防护和质量控制的基本要求,包括以下内容:

1. 核医学患者防护的基本原则。核医学患者防护的基本原则是最大限度地减少患者接受的辐射剂量,同时保证诊断和治疗的准确性和有效性。为此,需要采取一系列的防护措施,包括选择合适的放射性同位素、控制剂量、减少辐射暴露时间、使用防护设备等。

2. 核医学患者防护的具体措施。核医学患者防护的具体措施包括:患者评估、放射性同位素的选择、剂量控制、辐射暴露时间的控制、防护设备的使用、辐射监测等。

3. 核医学质量控制的基本要求。核医学质量控制的基本要求包括:设备的质量控制、放射性同位素的质量控制、人员的培训和质量控制、质量保证等。

4. 核医学质量控制的具体措施。核医学质量控制的具体措施包括:设备的日常质量控制、放射性同位素的质量控制、人员的培训和质量控制、质量保证等。

5. 核医学事故的处理。核医学事故是指在核医学应用过程中发生的辐射事故。GB 16361-2012 《临床核医学的患者防护与质量控制规范》规定了核医学事故的分类、处理和报告要求。

综上所述,GB 16361-2012 《临床核医学的患者防护与质量控制规范》是核医学领域的重要标准,对于保护患者和医护人员的健康安全,提高核医学诊断和治疗的质量具有重要意义。

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