GB 9706.11-1997
医用电气设备 第二部分:医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求
发布时间:1997-06-28 实施时间:1998-09-01


医用电气设备是医疗机构中必不可少的设备之一,其中医用诊断X射线源组件和X射线管组件是常见的医用电气设备之一。这些设备在医疗诊断中起着重要的作用,但同时也存在一定的安全隐患。为了保障医疗工作人员和患者的安全,GB 9706.11-1997对医用诊断X射线源组件和X射线管组件的安全专用要求进行了规定。

该标准主要包括以下内容:

1. 术语和定义:对医用诊断X射线源组件和X射线管组件的相关术语和定义进行了规定,以便于标准的理解和应用。

2. 一般要求:对医用诊断X射线源组件和X射线管组件的设计、制造、安装、使用和维护等方面的一般要求进行了规定,包括设备的可靠性、安全性、易用性等方面的要求。

3. 电气安全要求:对医用诊断X射线源组件和X射线管组件的电气安全要求进行了规定,包括设备的绝缘、接地、电源电压、电流等方面的要求。

4. 机械安全要求:对医用诊断X射线源组件和X射线管组件的机械安全要求进行了规定,包括设备的结构、材料、制造工艺等方面的要求。

5. 辐射安全要求:对医用诊断X射线源组件和X射线管组件的辐射安全要求进行了规定,包括设备的辐射剂量、辐射场、辐射源等方面的要求。

6. 标志和标签:对医用诊断X射线源组件和X射线管组件的标志和标签进行了规定,包括设备的型号、生产厂家、电气参数、机械参数、辐射参数等方面的信息。

7. 试验方法:对医用诊断X射线源组件和X射线管组件的试验方法进行了规定,包括设备的电气试验、机械试验、辐射试验等方面的试验方法。

8. 检验规则:对医用诊断X射线源组件和X射线管组件的检验规则进行了规定,包括设备的出厂检验、安装检验、定期检验等方面的检验规则。

9. 包装、运输和储存:对医用诊断X射线源组件和X射线管组件的包装、运输和储存进行了规定,以保证设备在运输和储存过程中不受损坏。

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