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医用成像设备在进行成像时需要在暗室中进行，而暗室的安全照明状态对于成像的质量和安全性都有着重要的影响。因此，为了确保医用成像设备在安全照明状态下的稳定性能，GB/T 17006.4-2000规定了医用成像部门暗室安全照明状态稳定性试验的方法和要求。

该标准规定了暗室安全照明状态稳定性试验的目的、试验设备、试验方法、试验程序、试验结果的评定等内容。其中，试验设备包括光度计、光源、光学滤光片等，试验方法包括光度计校准、光源调节、光学滤光片的选择等。试验程序包括试验前的准备工作、试验过程中的操作步骤、试验后的数据处理等。试验结果的评定则根据试验数据进行判断，以确定暗室安全照明状态的稳定性能是否符合要求。

该标准的实施可以有效保证医用成像设备在安全照明状态下的稳定性能，提高成像质量和安全性，保障医疗工作的顺利进行。

相关标准：
GB/T 17006.1-2005 医用成像部门的评价及例行试验 第1部分：一般要求
GB/T 17006.2-2005 医用成像部门的评价及例行试验 第2部分：X射线设备
GB/T 17006.3-2005 医用成像部门的评价及例行试验 第3部分：核医学设备
GB/T 17006.5-2005 医用成像部门的评价及例行试验 第5部分：磁共振设备
GB/T 17006.6-2005 医用成像部门的评价及例行试验 第6部分：超声设备