1. 范围
本标准适用于外科植入物用Ti-6Al-7Nb合金加工材料的生产和检验。
2. 规定
2.1 材料要求
Ti-6Al-7Nb合金加工材料应符合以下要求:
(1)化学成分:Ti-6Al-7Nb合金的化学成分应符合表1的要求。
(2)机械性能:Ti-6Al-7Nb合金加工材料的机械性能应符合表2的要求。
(3)微观组织:Ti-6Al-7Nb合金加工材料的微观组织应符合表3的要求。
(4)表面质量:Ti-6Al-7Nb合金加工材料的表面应光洁、无裂纹、氧化皮和其他缺陷。
2.2 试验方法
Ti-6Al-7Nb合金加工材料的试验方法应符合以下要求:
(1)化学成分的测定:采用化学分析方法进行测定。
(2)机械性能的测定:采用拉伸试验、冲击试验、硬度试验等方法进行测定。
(3)微观组织的观察:采用金相显微镜等方法进行观察。
(4)表面质量的检验:采用目视检查和放大镜检查等方法进行检验。
2.3 检验规则
Ti-6Al-7Nb合金加工材料的检验规则应符合以下要求:
(1)化学成分、机械性能、微观组织和表面质量应符合本标准的要求。
(2)检验应按照本标准的规定进行,不符合要求的应予以退货或处理。
(3)检验结果应记录并保存。
2.4 标志、包装、运输和贮存
Ti-6Al-7Nb合金加工材料的标志、包装、运输和贮存应符合以下要求:
(1)标志:应标明材料名称、规格、批号、生产厂家等信息。
(2)包装:应采用防潮、防震、防锈等包装材料进行包装。
(3)运输:应注意防潮、防震、防锈等措施,避免碰撞和挤压。
(4)贮存:应存放在干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中,避免与其他金属材料接触。
相关标准
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