血液制品是一种重要的医疗资源，广泛应用于临床医学中，如手术、创伤、贫血、癌症等治疗中。但是，血液制品的质量安全问题一直备受关注。为了保障血液制品的质量安全，我国制定了一系列的标准，其中GB 18469-2012《全血及成分血质量要求》是其中之一。

该标准主要包括以下内容：

1. 采集要求：采集血液的场所应该符合卫生标准，采集器具应该符合国家标准，采集时应该注意消毒和无菌操作。

2. 处理要求：血液应该在规定时间内进行处理，处理过程中应该注意温度、时间、速度等因素的控制，以保证血液成分的稳定性和有效性。

3. 保存要求：血液应该在规定的温度下保存，保存时间不得超过规定的期限，保存过程中应该注意防止污染和交叉感染。

4. 运输要求：血液应该在规定的温度下运输，运输过程中应该注意防止震动和温度变化，以保证血液成分的稳定性和有效性。

5. 检测要求：血液应该进行规定的检测，检测项目包括血型、传染病标志物、免疫学指标等，以保证血液的安全性和有效性。

该标准的实施，对于保障血液制品的质量安全具有重要意义。同时，该标准也为血液制品的生产、管理、使用提供了规范和指导。

相关标准
GB 19001-2016 质量管理体系要求
GB 15980-2012 血液制品生产质量管理规范
GB 18279-2000 血液制品标签使用规范
GB 2626-2019 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器