GB/T 18641-2018
伪狂犬病诊断方法
发布时间:2018-09-17 实施时间:2019-04-01


伪狂犬病是一种由伪狂犬病病毒引起的病毒性疾病,主要感染犬、猫等动物,也可感染人。为了及时、准确地诊断伪狂犬病,保障人畜健康,GB/T 18641-2018标准规定了伪狂犬病的诊断方法。

该标准主要包括三种诊断方法:免疫学检测、分子生物学检测和病毒学检测。

免疫学检测方法主要包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫荧光试验(IFA)和中和试验。其中,ELISA是一种常用的检测方法,其原理是利用特异性抗体与病毒抗原结合,通过酶标记的二抗或底物检测信号,判断样品中是否存在伪狂犬病病毒抗体。IFA是一种高灵敏度的检测方法,其原理是利用荧光标记的抗体与病毒抗原结合,通过荧光显微镜观察样品中是否存在伪狂犬病病毒抗体。中和试验是一种特异性较高的检测方法,其原理是将病毒与抗体混合,通过观察病毒的中和效果判断样品中是否存在伪狂犬病病毒抗体。

分子生物学检测方法主要包括聚合酶链式反应(PCR)和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)。PCR是一种高灵敏度、高特异性的检测方法,其原理是利用特异性引物扩增样品中的伪狂犬病病毒核酸,通过凝胶电泳或实时荧光定量PCR检测扩增产物。RT-PCR是一种将RNA转录成cDNA后再进行PCR扩增的方法,其原理与PCR类似,但可以检测RNA病毒。

病毒学检测方法主要包括细胞培养和小鼠接种法。细胞培养法是一种常用的检测方法,其原理是将样品接种到细胞培养物中,观察是否出现病毒感染的细胞变化。小鼠接种法是一种较为敏感的检测方法,其原理是将样品接种到小鼠体内,观察小鼠是否出现伪狂犬病症状。

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