左旋多巴是一种重要的药物原料，广泛应用于临床治疗帕金森病等疾病。植物源产品中含有丰富的左旋多巴，因此对于植物源产品中左旋多巴的测定方法的研究具有重要意义。

本标准采用高效液相色谱法测定植物源产品中左旋多巴的含量。具体操作步骤如下：

1. 样品的制备

将植物源产品样品粉碎并过筛，取约0.5g样品，加入10mL甲醇，超声提取30min，离心10min，取上清液过滤，取1mL上清液加入10mL甲醇中，即为待测样品。

2. 标准品的制备

取左旋多巴标准品10mg，加入10mL甲醇中，摇匀，即为1mg/mL左旋多巴标准溶液。

3. 色谱条件

色谱柱：C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm）

流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（30:70）

流速：1.0mL/min

检测波长：280nm

柱温：30℃

4. 样品的测定

取待测样品1mL，加入10mL甲醇中，超声10min，离心10min，取上清液过滤，取1mL上清液加入10mL甲醇中，即为待测样品。将待测样品注入色谱柱中，进行色谱分离，记录左旋多巴的峰面积，根据标准曲线计算出左旋多巴的含量。

5. 结果的计算

左旋多巴的含量（mg/g）=（样品中左旋多巴的峰面积/标准品中左旋多巴的峰面积）×标准品中左旋多巴的浓度×稀释倍数/样品的质量

本标准的实施可以保证植物源产品中左旋多巴的测定结果的准确性和可靠性，对于植物源产品的质量控制和药物研发具有重要意义。

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